產品詳情
  • 產品名稱:GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

  • 產品型號:FS0369
  • 產品廠商:FuShen
  • 產品價格:520
  • 折扣價格:0
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簡單介紹:
GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料 是一種獨特的油性大分子,不能穿透細胞膜進入細胞內。不易揮發升華,人體不會吸入。艾姆斯氏測試結果也表明GelRed在凝膠染色濃度下完全無誘變性,相對于EB的強致癌性是一種**無毒的核酸染料。 GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料
詳情介紹:


GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

GelRed核酸染料特點:

● 無毒性:GelRed 獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內,艾姆斯氏試驗果也表明,該染料的誘變性遠遠小于EB。

 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。

 穩定性高: 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其定,耐光性強。

● 信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

 操作簡單:與 EB 一樣,在預制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗 ,即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

● 適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

 EB有相同的光譜特性,無需改變濾光片及觀察裝置:標準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用,使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可, 300nm 紫外光附近可得到**激發。但是GelRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發,因此不推薦使用此類激發裝置的成像系統。對于此類裝置,我們推薦您使用FuShenCat# FS0369),它和SYBR Green I的光譜相似,靈敏度相當,但更加穩定。

GelRed使用方法簡介:
1.膠染法(用法同EB)(推薦方法)

1) 制膠時加入GelRed 核酸染料(例如:50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000× 液,以此比例類推)。

2) 按照常規方法進行電泳。

注意事項:

 此方法染色染料用量相對較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

 由于GelRed具有良好的熱穩定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將GelRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。GelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

 此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠,對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

2.泡染法

1) 按照常規方法進行電泳。

2 H2OGelRed 10,000× 儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如將15μL GelRed 10,000× 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。

3 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,**染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.510%丙烯酰胺的凝膠,染色時間通常介于30min1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長。

注意事項:

???用泡染法染色時,染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。

3× GelRed染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。

幾種核酸染料比較:

名稱

靈敏度

穩定性

對DNA遷移的影響

**性

適用性

GelRed

條帶不彎曲,DN**段不遷移

① 是一種獨特的油性大分子,不易揮發升華,不易吸入人體,不能穿透細胞膜進入活體細胞內,**無毒。

通用大小片段電泳染色,與EB有相同的光譜特性,無需改變濾光片及觀察裝置。標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用,使用普通紫外凝膠透射儀觀察即可,在300nm紫外光附近可得到**激發。

② 艾姆斯氏測試結果表明,GelRed在凝膠染色濃度下完全沒有誘變性,因此完全沒有致癌毒性。

GelGreen

條帶不彎曲,DN**段不遷移

①  是一種獨特的油性大分子,不易揮發升華,不易吸入人體,不能穿透細胞膜進入活體細胞內,**無毒。

通用大小片段電泳染色,適用于使用254nm激發的紫外凝膠透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。

②  艾姆斯氏測試結果表明,DuGreen在凝膠染色濃度下完全沒有誘變性,因此完全沒有致癌毒性。

SYBR Green I

染料濃度較高時,條帶容易彎曲,DN**段遷移的現象明顯

屬花箐染料,能透過細胞膜進入活體細胞內,但容易生物降解,不會在體內殘留,**無毒。

100bp以上電泳染色,適用于使用254nm激發的紫外凝膠透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。

EB

條帶不彎曲,DN**段不遷移

①  分子量小,易揮發升華,易吸入人體,不易生物降解,在體內長期殘留。

100bp以上電泳染色,背景熒光信號高;使用普通紫外凝膠透射儀觀察。

②  艾姆斯氏測試結果表明,EB容易引起有機體突變,是一種強誘變劑,具有高致癌性。

Goldview

條帶不彎曲,DN**段不遷移

①  主要成分為吖啶橙,是一種煤焦油提取物,具有高毒,致癌,高誘變性。

100bp以上電泳染色,背景熒光信號高;適用于使用254nm激發的紫外凝膠透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。

②  易揮發升華,易吸入人體,能穿透細胞膜進入活體細胞內,不易生物降解,在體內長期殘留。


特別提醒:
 如果您使用的是紫外成像儀,請選擇GelRed;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,請選擇 GelGreen。

 在極少數情況下,質粒經某些酶切后的DNA樣品會出現拖尾和分辨率降低,此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

相關產品:

產品貨號

產品名稱

規格

價格

FS0366-100UL

SYBR Green I  (10,000× in DFSO)  核酸凝膠染料

100μl

780

FS0366-500UL

SYBR Green I  (10,000× in DFSO)  核酸凝膠染料

500μl

2950

FS0367-100UL

SYBR Green II  RNA Gel Stain (10,000× in DFSO)  核酸凝膠染料

100μl

550

FS0368-1ML

Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×) 核酸染料(10,000×

1ml

120

FS0368-5ML

Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×) 核酸染料(10,000×

5×1ml

480

FS0369-500UL

GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

500μl

520

FS0369-2500UL

GelRed  Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

5×500μl

1950

FS0370-500UL

GelGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

500μl

520


GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

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